Механизм воздействия грибов на клетки рака
Лечебные свойства грибов в лечение рака учёные начали применять с конца 60-х годов прошлого века. Как обычно, взяли за основу многолетний практический опыт врачевателей и поставили множество экспериментов с животными, а впоследствии – и клинические испытания с добровольцами.
Изученные теоретические противоопухолевые механизмы в лечении выглядят так: в целебных грибах есть вещества – углеводы, точнее – полисахариды и называются они бета-дельта-глюканы, или просто бета-глюканы.
Эта молекула есть у некоторых лекарственных противоопухолевых грибов. Поэтому этот противоопухолевый механизм у них схожий:
Бета-глюканы грибов поднимают от спячки наш противоопухолевый иммунитет и заставляют лечить раковую опухолью. Как именно это происходит?
Они активируют три клетки противоопухолевой защиты – макрофаг, ЦТЛ (Цитотоксический Т-Лимфоцит) и натуральный киллер.
Дело в том, что у онкологических больных этих клеток может быть даже в избытке, но они не активны, можно сказать – выключены. Почему это происходит? Считается, что это связано с защитой опухоли – она выделяет вещества, выключающие эти клетки.
Иначе говоря- бета-глюканы включают противоопухолевый механизм, активируют макрофаги, ЦТЛы и Натуральные киллеры и те начинают свою основную работу – уничтожение раковых клеток.
Как Натуральные Киллеры и Цитотоксические Т-Лимфоциты уничтожают опухоль?
В НК и ЦТЛ есть вещества- уничтожители раковых клеток, называются они: перфорины и гранзимы.
Уничтожение раковой клетки.
Когда НК подходит к раковой клетке и узнаёт её, он прилипает к ней и выбрасывает свои перфорины, которые образуют в оболочке опухолевой клетки отверстия. Через эти дыры выходит вода и соли – на этом этапе часто происходит гибель раковой клетки. Но если действия перфоринов недостаточно, то в бой идут гранзимы, которые разрушают ядро злокачественной клетки, что с гарантией приводит к её гибели.
Купить экстракты из грибов можно у нас в офисе после предварительной консультации.
(Исаев Ю.В.)
| 
опубликовано: Feb 22, 15:57
Основная функция витамина D – обеспечение нормального роста и развития костей, предупреждение рахита и остеопороза. Он регулирует минеральный обмен и способствует отложению кальция в костной ткани и дентине, таким образом, препятствуя остеомаляции (размягчению) костей.
Витамин D влияет на общий обмен веществ при метаболизме Ca2+ и фосфата (НРО2-4). Прежде всего, он стимулирует всасывание из кишечника кальция, фосфатов и магния. Важным эффектом витамина при этом процессе является повышение проницаемости эпителия кишечника для Ca2+ и Р.
Витамин D является уникальным – это единственный витамин, действующий и как витамин, и как гормон. Как витамин он поддерживает уровень неорганического Р и Са в плазме крови выше порогового значения и повышает всасывание Са в тонкой кишке.
В качестве гормона действует активный метаболит витамина D – 1,25-диоксихолекациферол, образующийся в почках. Он оказывает влияние на клетки кишечника, почек и мышц: в кишечнике стимулирует выработку белка-носителя, необходимого для транспорта кальция, а в почках и мышцах усиливает реабсорбцию Ca++.
Он предупреждает слабость мускулов, повышает иммунитет (уровень витамина D в крови служит одним из критериев оценки ожидаемой продолжительной жизни больных СПИДом), необходим для функционирования щитовидной железы и нормальной свертываемости крови.
При наружном применении витамина D3 уменьшается характерная для псориаза чешуйчатость кожи.
Витамин D3 участвует в регуляции артериального давления (в частности, при гипертонии у беременных) и сердцебиения.
Витамин D препятствует росту раковых и клеток, что делает его эффективным в профилактике и лечении рака груди, яичников, предстательной железы, головного мозга, а также лейкемии.
| опубликовано: Feb 7, 18:07
При опухолях печени основным дозолимитирующим фактором ЛТ служит риск лучевого поражения здоровой ткани органа. Стандартом лечения метастазов признана резекция печени, дающая при КРР 60% 5-летней и 22% 10-летней выживаемости. Радиочастотная абляция сопровождается высокой частотой местных рецидивов и увеличением риска смерти втрое. Первые исследования однофракционной ЭСЛТ СОД 14-26 Гр показали 66% частоту 18-месячного местного контроля. Описана связь между дозой облучения и достижением контроля над заболеванием. Исследователями принята за основу связь между местным контролем над метастазами в печени и выживаемостью по данным хирургического лечения.
Цель. Оценивается эффективность и переносимость высокодозной экстракраниальной стереотаксической лучевой терапии (ЭСЛТ) для лечения больных с 1–3 метастазами в печени.
Характеристика больных и методы исследования. В многоцентровое клиническое исследование I/II фазы включали больных с 1–3 метастазами в печени и максимальным размером отдельных узлов менее 6 см с любой первичной опухолью, за исключением герминогенных новообразований, лейкозов и лимфом. Учитывался исходный уровень билирубина, альбумина, протромбиновое и частичное тромбопластиновое время, активность печеночных ферментов. Не разрешалось 14 дней проводить химиотерапия до и после ЭСЛТ.
ЭСЛТ планировали и проводили с использованием динамических конформных дуг или множественных некомпланарных статичных пучков, которые генерировали на линейном ускорителе. Суммарная очаговая доза (СОД) была разделена на 3 фракции, курс занимал не более 14 дней. В ходе исследования I фазы стало ясно, что СОД можно безопасно увеличить с 36 до 60 Гр. СОД в исследовании II фазы составила 60 Гр. 13 больных получили менее 60 Гр, 36-60 Гр.
Основным оцениваемым показателем была частота местного контроля (МК) над опухолью. Для анализа МК подходили только метастазы, которые можно было оценить с помощью лучевых исследований на протяжении не менее 6 мес. Лучевые и физикальные исследования проводили каждые 3 мес. Новые очаги или увеличение размера старых очагов в пределах PTV расценивалось как местное прогрессирование в поле облучения. Очаги за пределами PTV – как отдаленные метастазы. Дополнительными оцениваемыми показателями были побочные эффекты и выживаемость.
Результаты. В период с августа 2003 г. по октябрь 2007 г. в 7 лечебных учреждениях ЭСЛТ получили 47 больных с 63 опухолевыми очагами в печени. Из этих пациентов 69 % получили минимум одну (диапазон 0–5) линию системного лечения по поводу метастазов, а у 45% на момент включения в исследование также имелись внепеченочные проявления болезни. Побочные эффекты III–IV степени отмечены только у 1 (2%) больного. Пригодными для оценки МК признано 49 отдельных метастатических узлов. Медиана периода наблюдения для оцениваемых очагов составила 16 мес. (6–54 мес.). Медиана максимального размера опухоли – 2,7 см (0,4–5,8 см). Местное прогрессирование зарегистрировано только для 3 очагов, медиана времени от ЭСЛТ до прогрессирования равнялась 7,5 мес. (7–13 мес.). Актуарная частота МК над очагами, попавшими в поле облучения, через 1 и 2 года после ЭСЛТ составила 95 и 92% соответственно. 2-летняя частота МК над метастазами диаметром до 3 см была равна 100%. Медиана продолжительности жизни составила 20,5 мес.
Заключение. В данном многоцентровом исследовании I/II фазы показано, что высокодозное стереотаксическое облучение печени – безопасный и эффективный метод лечения больных с 1–3 метастазами в печени.
Kyle E. Rusthoven, Brian D. Kavanagh, Higinia Cardenes, Volker W. Stieber, Stuart H. Burri, Steven J. Feigenberg, Mark A. Chidel, Thomas J. Pugh, Wilbur Franklin, Madeleine Kane, Laurie E. Gaspar, Tracey E. Schefter
University of Colorado—Denver, Departments of Radiation Oncology, Pathology, and Medical Oncology, Aurora; and St. Joseph’s Hospital Radiation Oncology, Denver, CO; Indiana University Department of Radiation Oncology, Indianapolis, IN; Wake Forest University Department of Radiation Oncology, Winston Salem; and Carolinas Medical Center Radiation Oncology, Charlotte, NC; and Fox Chase Cancer Center Department of Radiation Oncology, Philadelphia, PA.
J Clin Oncol 27:1572-1578.
Медицинский журнал: Journal of Clinical Oncology
| опубликовано: Feb 7, 17:15