В случае успешных испытаний разработки американских ученых она может стать основой для новых методов терапии раковых заболеваний.
Рак является одной из самых трудных для лечения болезней. Каждый случай заболевания раком является уникальным, так как зависит от сочетания различных факторов, в особенности генетических и тех, которые связаны с окружающей человека средой.
Ученые показали, что для каждого типа рака на основе малых РНК можно разработать лекарства, которые будут воздействовать исключительно на раковые клетки
Согласно разработанному ими принципу, в лекарство должны входить представители двух различных групп малых РНК. Молекулы первой группы малых РНК должны определить мутацию клетки, которая имеет место в том случае, если она является раковой. Вторая группа малых РНК запускает реакцию формирования длинной цепи. Эта реакция распознается клеткой как вирусная инфекция и запускает механизм самоуничтожения клетки.
Как говорится в статье, в ходе экспериментов с искусственно выращенными раковыми клетками костной и мозговой тканей человека и клетками, которые вызывают рак предстательной железы, метод, предложенный американскими учеными, позволил в 20—100 раз сократить их количество, не воздействуя на другие, здоровые клетки.
Будущие, более широкомасштабные эксперименты должны показать возможность создания новых методов терапии раковых заболеваний.
Источник: gazeta.ru
| 
опубликовано: Nov 4, 17:06
Молекулу, способную останавливать распространение раковых клеток, создали американские ученые.
Она называется макрокетон, передает РСН. По словам исследователей, это открывает новое, весьма многообещающее направление в борьбе с раковыми заболеваниями.
Как показали опыты на мышах, эффективность макрокетона в предотвращении образования метастазов превышала 80 процентов.
Даже когда его вводили животным уже после образования раковой опухоли, метастазирование прекращалось.
Американские ученые научились превращать раковые клетки в нормальные.
Исследователи выяснили, что различные формы рака связаны с высоким уровнем в организме одного из генов, который получил название “мус”.
Ранее было доказано, что выключение этого гена может убить опухоль, однако американцам впервые удалось отыскать среднее положение уровня этого гена, при котором раковые клетки вновь превращаются в нормальные.
| опубликовано: Oct 1, 22:15
Исследователи из Университета Гетеборга (Швеция) выяснили, что статины – лекарства для снижения уровня холестерина в крови – могут быть полезны в лечении рака. Дело в том, что статины блокируют активность жиров, которые помогают белкам прикрепляться к оболочке клеток. Этот процесс называется липидной модификацией. Многие белки с липидной модификацией вызывают онкологические заболевания. Поэтому ученые предположили, что статины можно использовать для их лечения.
Для проверки гипотезы они провели эксперименты с микроскопическим червем C. elegans. Он состоит всего из тысячи клеток, не производит холестерин и поэтому идеально подходит для опытов. Ученые выяснили, что статины подавляют рост раковых клеток, связанный с липидной модификацией. Так что статины не только успешно предотвращают инфаркт и инсульт, но и могут служить средством профилактики рака.
| опубликовано: Oct 1, 03:48